10 días hábiles, contando desde el día hábil siguiente de haber recibido el equipo y la orden o aprobación del cliente.

Estamos acreditados en la norma ISO/IEC 17025:2005  ” Requisitos Generales para la  competencia de los Laboratorios de Ensayo y Calibración” con el Organismo Nacional de Acreditación de Colombia – ONAC y con la Norma ISO/IEC 17025:2017 ” Requisitos Generales para la  competencia de los Laboratorios de Ensayo y Calibración” en su última versión con el National Voluntary Laboratory Accreditation Program -NVLAP de Estados Unidos.

Con el ONAC se tiene acreditado Presión, esfigmomanómetros automáticos y mecánicos y masa en IPFNA. Para mayor información ver Diploma de Acreditación.

Si, está acreditado con el NVLAP.

Comunicarle a su asesor comercial para que cotice el costo del certificado.

Si, Se puede hacer a través del software ANSUR.

Muchas tarjetas SD son compatibles, pero solo la tarjeta SD de grado industrial de 512 MB que se envía con ESA615 ha sido probada y totalmente validada. FLUKE Biomedical le recomienda que utilice la tarjeta SD suministrada con el instrumento. Tarjetas SD adicionales están disponibles para la venta.

No. El ESA615 no tiene la capacidad de usar un método de 4 cables para medir la integridad del conductor de tierra. Si se requiere este método, recomendamos el uso del ESA620.

Sí, excepto las limitaciones mencionadas anteriormente (voltaje de fuente MAP 100% de la entrada de la red y la corriente de prueba PE de 200 mA), el ESA615 realiza pruebas de acuerdo con IEC60601, 2ª y 3ª edición.

Normalmente, los dispositivos IP no tienen conexión a tierra (no hay conexión a tierra protectora) y no hay cable de alimentación. Eso significa que no se puede hacer lo siguiente:

• Sin resistencia a la tierra protectora
• No hay fugas a tierra protectora.
• No hay pruebas de falla únicas (no hay cable de alimentación, por lo tanto, no hay cables L1 o L2 para abrir)
• Eso deja una fuga de cerramiento (corriente de contacto).
• Si la caja es de plástico (no hay puntos de prueba de metal expuestos), utilice un cuadrado de papel de aluminio de 4 cm. El paciente o el médico que lo está tocando también pegan este aluminio a la superficie del dispositivo médico “tocable”. Cada una de las superficies disponibles se debe probar y se debe informar la fuga máxima. La pinza de cocodrilo de la sonda de prueba está conectada a la lámina de aluminio (por lo que tiene un cierto grosor para evitar que se rasgue), y la medición se realiza y se compara con la corriente de fuga máxima permitida por la norma. IEC60601-1 e IEC 62353 tienen requisitos ligeramente diferentes en relación con las pruebas de encendido y apagado.

 No

 No

 No

 No

 No

El ESA 615 realiza pruebas de seguridad eléctrica de manera automatizada on board, que tiene:

• Automatización incorporada que permite realizar pruebas automáticas a ANSI / AAMI ES-1 (NFPA-99), IEC62353 (VDE751), IEC60601-1 (2ª edición, 3ª), o AN / NZS 3551.
• Tarjeta de memoria extraíble con capacidad para un mínimo de cientos de secuencias de prueba y miles de resultados de prueba
• Opciones rápidas de ingreso de datos a través de un teclado de conexión, un escáner de código de barras o una interfaz de ingreso de datos a bordo
• Comunicación de datos inalámbrica que hace que la operación remota y el archivo de datos sea rápido y simple
• Las selecciones de idiomas personalizadas incluyen inglés, francés, alemán, español, italiano y portugués
• Un asa integrada que facilita el transporte de la unidad.

Las siguientes secuencias de prueba se incluyen con el ESA615:

• IEC60601-1 3ª Edición: Monitor de Paciente, Desfibrilador, Bomba de Infusión, Dispositivo de Ultrasonido, Dispositivo Genérico y Sistema
• IEC62353: Monitor de paciente, desfibrilador, bomba de infusión, dispositivo de ultrasonido y dispositivo genérico
• NFPA-99 (Hospital): monitor de paciente, desfibrilador, bomba de infusión, dispositivo de ultrasonido y dispositivo genérico
• ANSI / AAMI ES1: monitor de paciente, desfibrilador, bomba de infusión, ultrasonido

No, el reemplazo de la batería en el Impulse 6000D / 7000DP requiere el desmontaje de la unidad. Los propietarios de Impulse 6000D / 7000DP que envían sus unidades a un Centro de servicio autorizado de FLUKE Biomedical para una calibración periódica pueden considerar solicitar el reemplazo del paquete de baterías como mantenimiento preventivo, que se puede realizar por un cargo nominal.

Sí. En realidad, para mantener el nivel de carga de la batería informado lo más preciso posible durante períodos prolongados de inactividad, se recomienda dejar el Impulse 6000D / 7000DP conectado a la red eléctrica a través del cargador de la batería con la unidad apagada, a una temperatura ambiente. de 15 ° C a 26 ° C (60 ° F a 78 ° F). Esto cargará la batería de forma continua (el LED de estado de carga en el panel posterior estará en verde) para mantener el nivel de carga real y estimado de la batería en 100%.

Si el Impulse 6000D / 7000DP no puede mantenerse conectado al cargador de la batería durante los periodos de inactividad, la batería debe cargarse al menos una vez al mes. Una unidad con una batería descargada que se almacena durante un período prolongado de tiempo hará que la batería se descargue en exceso, lo que probablemente causará un daño permanente a la batería.

El Impulse 7010 solo funciona con el desfibrilador / analizador de marcapasos externo más nuevo de FLUKE Biomedical, el Impulse 7000DP. No funcionará con los analizadores heredados de FLUKE Biomedical como Impulse 4000, QED6, QA40 / 45 o con productos de la competencia.

No. El Impulse 6000D / 7000DP fue diseñado y probado para cumplir con todas sus especificaciones de rendimiento en cualquier nivel de carga de la batería cuando se opera desde la red eléctrica o cuando se opera desde la red eléctrica mientras se carga la batería.

El Impulse 7000DP prueba la función completa de los marcapasos transcutáneos, pero no los marcapasos transvenosos. Para las pruebas de marcapasos transvenoso, pruebe los analizadores Sigma Pace 1000.